En motiu del Dia Internacional dels Assajos Clínics, un grup d’organitzacions europees de salut i drets humans liderades per l’organització holandesa Wemos ha enviat cartes a nou ministres de salut europeus perquè prestin atenció sobre els assajos clínics que es duen a terme en els països empobrits.

La carta s’ha enviat als ministres de salut d’Holanda, Bèlgica, Alemanya, França, Regne Unit, Itàlia, Suècia, Espanya i Dinamarca. I ha estat motivada perquè cada vegada existeixen més assajos clínics que es duen a terme a països en vies de desenvolupament. A més, hi ha estudis que senyalen que els drets de les persones que participen en aquests assajos no estan suficientment protegits i que hi ha fàrmacs provats sense seguir unes condicions ètiques que entren al mercat europeu sense obstacles .

Un estudi recent (març 2009) encarregat pel Parlament Europeu i dut a terme per SOMO (Centre de Recerca en Corporacions Multinacionals) mostra que amb la informació que tenen actualment a disposició les autoritat europees és impossible conèixer quins assajos clínics s’han dut a terme respectant normes ètiques i quins no  .

Per això l’Agència Europea del Medicament (EMEA) ha decidit, en la seva estratègia, donar prioritat als aspectes ètics quan concedeixen l’autorització de fàrmacs que han estat provats fora d’Europa .

Amb la carta, les organitzacions demanen als ministres de salut europeus que es prenguin mesures per garantir la implementació del procés iniciat per l’EMEA. És a dir que els drets de les persones participants dels assajos clínics en els PVD siguin protegits adequadament i, que per tant, les persones dels PVD expertes en assajos clínics estiguin implicades  en les discussions sobre els estàndards ètics que s’han d’emprar durant el procediment d’autorització.

També, sol·liciten als ministres de salut que s’assegurin que la seva autoritat nacional responsable del registre prioritzi aquests aspectes ètics en l’autorització de comercialització de fàrmacs.

La carta conclou recordant que com a membres de la Unió Europea i com a consumidors de fàrmacs provats als PVD hem de tenir en consideració les persones subjectes dels assajos.

Més informació