En aquesta taula rodona volem abordar l’ètica en els assajos clínics i la informació que arriba a la societat, ja que creiem que són dos punts claus en la cadena del medicament.
Sinó es duen a terme en unes condicions adequades, les conseqüències, sobretot per a la població dels països empobrits, poden ser desastroses.
Presenta: M.Elena Garcia, coordinadora de la campanya "Salut per al desenvolupament"
Modera: Magí Farré, farmacòleg clínic i investigador de l’IMIM-Hospital del Mar.
Transparència i rellevància dels assajos clínics
Richard Smith, director de United Health Europe i membre de l’equip directiu de la revista científica PLoS.
L’ètica dels assajos clínics en els països en vies de desenvolupament
Annelies den Boer, coordinadora de projectes de medicaments de l’organització Wemos.
Informació a la societat: publicitat o informació?
Christian Wagner-Ahlfs de l’organització BUKO Pharma-Kampagne.
Veure programa complet (català)
Veure programa complet (anglès)
Aquest acte compta amb la col·laboració del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB)
Prevista per desenvolupar-se
Prevista per desenvolupar-se al llarg de tres anys, cadascun està dedicat a una temàtica. La del 2008 és l’Accés als medicaments; la del 2009, Gènere i salut; i la del 2010, Morts evitables. Les activitats que es realitzen estan adreçades mcsa
a la població en general, tot i que algunes d’elles són per personal que treballa dins l’àmbit sanitari, de la cooperació o vinculades al món universitari.
Prevista per desenvolupar-se
Prevista per desenvolupar-se al llarg de tres anys, cadascun està dedicat a una temàtica. La del 2008 és l’Accés als medicaments; la del 2009, Gènere i salut; i la del 2010, Morts evitables mcsa Les activitats que es realitzen estan adreçades a la població en general, tot i que algunes d’elles són per personal que treballa dins l’àmbit sanitari, de la cooperació o vinculades al món universitari.