El pasado 8 de octubre Christian Wagner-Ahlfs de la organización alemana BUKO Pharma-Kampagne participó en la mesa redonda “Ensayos clínicos y medicamentos: ética e información”, celebrada en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB).

Christian Wagner-Ahlfs es doctor en Química y actualmente es asesor científico de BUKO Pharma-Kampagne. Su principal tarea es hacer incidencia política en el ámbito nacional y internacional sobre el sistema de patentes, el acceso a los medicamentos y la información a los y las pacientes. Sus otras áreas de trabajo son: biopiratería, legislación europea farmacéutica y la exportación de fármacos alemanes en los países en vías de desarrollo. 

Amar Jesani, médico indio experto en ética y ensayos clínicos explica para la organización holandesa Wemos, por qué se llevan a cabo ensayos clínicos en condiciones poco éticas en la India y las tres razones que le llevan a luchar contra este hecho.

En la mesa redonda “la propiedad intelectual en el acceso a los medicamentos: perspectivas de futuro” que tuvo lugar en el marco de la campaña el pasado 9 de diciembre en la Escola d’Administració Pública de Catalunya, se abordaron distintas herramientas para afrontar la falta de acceso a los medicamentos: desde el uso de las flexibilidades del Acuerdo de los ADPIC, la creación del pool de patentes y el repensar el sistema R+D, a la implicaci&oacu

Recientemente se ha publicado el libro Salud Pública y Patentes Farmacéuticas. Cuestiones de economía, política y derecho, que aborda importantes factores económicos, políticos y jurídicos que inciden
sobre la particular relación entre salud pública y patentes farmacéuticas.

El pasado 8 de octubre Annelies den Boer participó como ponente en la mesa redonda “Ensayos clínicos y medicamentos: ética e información”, celebrada en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB).

    Un informe de la Comisión Europea de Competencia, publicado el 28 de Noviembre de 2008, acusa a los laboratorios farmacéuticos de retrasar o de poner impedimentos a la comercialización de medicamentos genéricos en el mercado europeo.

El pasado 27 de noviembre finalizó la Muestra de filmes y documentales que este año se ha centrado en el acceso a los medicamentos. Las siete sesiones realizadas en el Cine Verdi Park de Barcelona, en la Universitat de Vic y en la Sede del Consell Comarcal del Montsià, han tenido un público, especialmente joven, interesado en la temática que ha participado en los posteriores debates.

En los países industrializados las autoridades que regulan los medicamentos han venido desarrollando unos controles estrictos con el fin de asegurar que los medicamentos cumplan unas normas estándar de seguridad y de efectividad. Sin embargo, en los países en vías de desarrollo (PVD), la falta de recursos humanos y financieros dentro del sector salud en su conjunto limita la capacidad de las agencias reguladoras del medicamento.

El 10 de noviembre tuvo lugar en Abuja, Nigeria, el 44º encuentro de las ONG africanas de Derechos Humanos. Se trata de un foro donde participan unas 100 organizaciones africanas de los Derechos Humanos que ostenta la condición de observador ante la Comisión Africana  de Derechos Humanos y de los Pueblos.

Recientemente la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos ha implementado un programa para incentivar la investigación de medicamentos para enfermedades olvidadas como la leishmaniasis, la malaria, la tuberculosis o las tripanosomiasis.